Food and Drug Administration siger, at kvinder kan få abortpille via post

FDA annoncerede politikændringen en dag tidligere i et brev til American College of Obstetricians and Gynecologists, en af ​​flere medicinske grupper, der har sagsøgt over den begrænsning, der blev indført under Trump-administrationen.

Dette arkivfoto den 22. september 2010 viser flasker med det abortfremkaldende lægemiddel RU-486 på en klinik i Des Moines, Iowa.

Dette arkivfoto den 22. september 2010 viser flasker med det abortfremkaldende lægemiddel RU-486 på en klinik i Des Moines, Iowa. Tirsdag den 13. april 2021 sagde den fungerende chef for Food and Drug Administration, at kvinder, der søger en abortpille, ikke vil være forpligtet til at besøge en læges kontor eller klinik under COVID-19-pandemien, i den seneste vending i igangværende juridiske kampe om brug af medicinen.

AP

WASHINGTON - Kvinder, der søger en abortpille, vil ikke være forpligtet til at besøge en læges kontor eller klinik under COVID-19-pandemien, sagde amerikanske sundhedsmyndigheder tirsdag i den seneste vending i en igangværende juridisk kamp om medicinen.



Food and Drug Administration annoncerede ændringen af ​​politikken en dag tidligere i et brev til American College of Obstetricians and Gynecologists, en af ​​flere medicinske grupper, der har sagsøgt over den begrænsning, der blev indført under Trump-administrationen.

FDA's fungerende leder, Dr. Janet Woodcock, sagde, at en agenturgennemgang af nyere undersøgelser ikke ser ud til at vise stigninger i alvorlige sikkerhedsproblemer, når kvinder tager p-piller uden først at besøge et sundhedscenter og diskutere lægemidlets potentielle risici, herunder indre blødninger.

Ændringen baner vejen for, at kvinder kan få en recept på pillen - mifepriston - via telemedicin og modtage den med posten. Abortmodstandere presser dog lovgivning i adskillige republikansk-ledede stater, der ville afværge lettere adgang.

Medicinabort har været tilgængelig i USA siden 2000, hvor FDA godkendte brugen af ​​mifepriston. Taget med en hormonblokker kaldet misoprostol, udgør den den såkaldte abortpille. Omkring 40% af alle aborter i USA udføres nu gennem medicin - snarere end kirurgi - og den mulighed er blevet mere afgørende under COVID-19-pandemien.

Sidste år gav FDA afkald på personlige krav til stort set al medicin, inklusive strengt kontrollerede lægemidler såsom metadon. Men FDA og dets modersundhedsagentur hævdede, at reglerne var nødvendige for at sikre, at pillerne blev brugt sikkert. Reglen kræver, at patienter afhenter den enkelte mifepristontablet på et hospital, klinik eller lægekontor og underskriver en formular, der indeholder oplysninger om medicinens potentielle risici.

Fødselslæge- og gynækologgruppen sagsøgte for at omstøde reglen, hvilket udløste en række modstridende domstolsafgørelser. Senest, i januar, tog Højesteret sig på Trump-administrationens side for at genindføre den langvarige regel om at få stoffet personligt.

Fødselslægegruppen sagde i en erklæring tirsdag, at FDA's omtale af kravet viser, at det er vilkårligt og ikke gør noget for at styrke sikkerheden af ​​en allerede sikker medicin.

Bevægelsen blev også hyldet af kongressens demokrater, hvoraf nogle havde opfordret FDA til at vende sin politik i et brev fra februar.

Men abortmodstandere sagde, at flytningen ville bringe kvinders sundhed i fare.

Med denne handling har Biden-administrationen gjort det klart, at de vil prioritere abort frem for kvinders sikkerhed, sagde Jeanne Mancini, formand for anti-abortgruppen March for Life. Kemiske aborter bør have mere medicinsk tilsyn, ikke mindre.

FDA-politikken gælder kun under COVID-19-sundhedsnødsituationen. Fødselslæge- og gynækologgruppen og flere andre medicinske organisationer presser på for at gøre medicinabort permanent tilgængelig via online-recept- og postordreapoteker.

___

Associated Press Health and Science Department modtager støtte fra Howard Hughes Medical Institutes Department of Science Education. AP er eneansvarlig for alt indhold.